山東鑫之恒儀器儀表有限公司

為你的氣相色譜儀準備一間合理的實驗室吧

Tue, 09 Jun 2026 09:22:04 +0800

新購置的氣相色譜儀前，要確認好實驗室的一些硬件，以下是山東鑫之恒儀器-氣相色譜儀廠家分享關于實驗室準備條件：

安裝氣相色譜儀實驗室環境與位置要求：

遠離振動與電磁干擾：避免靠近大型設備、電梯、配電箱等，防止基線噪聲或保留時間漂移；

溫濕度控制：環境溫度恒定（如15-30°C），濕度適中。溫度波動影響檢測器穩定性，濕度過高可能損壞電路或影響進樣口/檢測器性能；

通風良好：保證充足的新風供應，及時排出載氣（如氫氣、氦氣）和樣品蒸汽，尤其在使用（H?），安全第一；

空間與承重：工作臺穩固，周圍預留足夠空間，便于維護、散熱和連接氣路/電路；

平整度：使用水平儀調整儀器底座，確保儀器水平，避免內部機械應力；

電路連接與接地安全要求：

穩定電源：使用穩壓電源或UPS，防止電壓波動影響電子元件壽命和數據精度。確保電源電壓/頻率符合儀器要求。

專用電路：盡量使用儀器專用插座，避免與大功率設備共用電路，減少電噪聲干擾。

獨立、低阻抗接地：這是減少基線噪聲、提高信噪比的關鍵！

關于實驗臺的大小，需要依據所選擇氣相色譜儀尺寸。實驗臺除能容納氣相色譜儀外還應有足夠的空間和承重力來容納其附件（如：計算機、打印機、氣源等）。當使用鋼瓶氣時，應在室外有獨立的鋼瓶室。

氣相色譜儀氣體純度不足會有哪些影響？

Mon, 08 Jun 2026 10:20:18 +0800

剛接觸氣相色譜儀的小伙伴，常會被 “氣體純度” 難住：載氣選99.9%還是99.999%？輔助氣純度不夠會有什么影響？

氣體純度為什么這么重要？

氣相色譜的載氣（如氮氣、氫氣）和輔助氣（如空氣、氫氣），就像儀器的 “血液”—— 純度不夠，會攜帶雜質（如氧氣、水、烴類）進入系統，引發一系列問題：

>污染色譜柱：氧氣、水會氧化固定相，導致柱流失加劇、柱效下降；

>干擾檢測信號：烴類雜質會在 FID 上產生鬼峰，水會導致 ECD 基線漂移；

>損壞檢測器：氧氣會縮短 FID 銣珠壽命，水會污染 MS 離子源；

>影響分析結果：雜質導致基線噪聲升高、峰形拖尾，定量定性不準。

簡單說：選對氣體純度，是氣相色譜分析 “不出錯” 的基礎！

氣相色譜儀新手操作建議：從 “選對” 到 “用好”

1. 初次使用前：咨詢氣相色譜儀廠家或有經驗的實驗員，根據檢測器和分析項目確定氣體純度；

2. 安裝氣路時：在載氣、輔助氣路中加裝對應的捕集阱，定期更換（一般 3-6 個月，顏色變深即換）；

3. 日常檢查：每周觀察氣體壓力表，確保氣瓶壓力≥0.5MPa（壓力過低易導致雜質析出）；

4. 出現問題時：若基線噪聲高、鬼峰多，先檢查捕集阱是否失效，再考慮是否需要提高氣體純度。

燃氣公司用便攜式燃氣熱值分析儀有哪些選擇優勢

Fri, 05 Jun 2026 14:47:28 +0800

燃氣公司用便攜式燃氣分析儀是一款可以一次檢測出氬氣、氮氣、一氧化碳、二氧化碳、甲烷、乙烷、丙烷、異丁烷、正丁烷、異戊烷、正戊烷、己烷等組分含量，并計算出燃氣高低熱值、氣態密度、液態密度、分子量、氣化率等相關指標。適用于燃氣管道運輸公司、燃氣具生產企業、石油煉化、冶煉廠和供氣站等眾多行。

燃氣公司氣質檢測用便攜式燃氣分析儀主要產品優勢：

隨帶隨測：設備體積小、重量輕，很多型號單手即可輕松提起，可輕松攜帶至任何需要檢測的地點

持久續航：內置高性能鋰電池，一次充電可支持數小時連續工作。

快速響應與高效檢測：響應迅速，操作流程自動化，檢測項目可在幾分鐘內完成檢測并出結果

儀器設計合理：集氣源、電源（AC220V、DC24V）、進樣泵、電動進樣閥、分析柱、檢測器、信號采集卡，Intel 處理器于一體的分析儀器。

便攜式燃氣分析儀是一個可靠、經濟的現場分析儀器，燃氣檢測能隨時隨地完成。

氣相色譜分析中進樣針故障問題有哪些？

Tue, 02 Jun 2026 14:38:24 +0800

在氣相分析中，無論是手動進樣或自動進樣系統中，進樣針都承擔著定量取樣與樣品傳輸的關鍵作用。

一支狀態良好的進樣針應具備以下特點：體積準確、密封性好、推桿順暢、無污染殘留。

進樣針出現問題，對氣相色譜分析的常見影響包括：

1、進樣重復性差（RSD變大）；

2、峰面積波動；樣品交叉污染；

3、出現鬼峰或異常峰；

4、定量結果偏差。

下面說下關于氣相色譜進樣針常見故障有哪些？

1、推桿不順暢 / 卡頓

● 可能原因：

（1）溶劑結晶或樣品殘留；（2）內壁污染或者推桿變形。

表現：推針阻力明顯增大，或者是進樣速度不穩定。

2、漏液或吸液不準確

● 可能原因：

（1）密封不良；（2）針筒磨損；（3）活塞密封圈老化。

表現：吸液后體積變化，或者注射時有氣泡。

3、針尖堵塞

● 可能原因：

（1）高沸點樣品殘留；（2）顆粒物進入；（3）未及時清洗。

表現：無法正常吸樣或排樣或者壓力增大。

4、樣品殘留 / 交叉污染

● 可能原因：

清洗不干凈或者是使用高粘度樣品后未處理。

表現：空白進樣出現峰，或者是結果異常偏高。

氣相色譜微量進樣針使用看這里

Fri, 29 May 2026 16:53:09 +0800

微量進樣針雖小但卻不可或缺，進樣針是連接樣品和分析儀器的渠道，有了進樣針，樣品才能進入色譜柱，經檢測器，進行連續譜圖分析，所以，進樣針的維護和清洗是分析人員日常需要關注的重點，否則不僅會影響工作效率，還會對色譜儀產生傷害。山東鑫之恒儀器分享關于進樣針的相關知識。

氣相色譜進樣針一般要求的進樣偏少一些，最常見的進樣量為0.2-1ul，因此對應選擇的進樣針一般為10-25ul。所選用的針頭為針頭錐型，方便進樣操作

氣相色譜微量進樣針的使用：

(1)在使用前檢查進樣器，檢查針筒是否有裂縫及針尖是否是毛口。

(2)排除進樣器中殘留的樣品，用溶劑洗滌進樣器5~20次，并棄去前2~3次的廢液。

(3)排除進樣器中的氣泡，把針頭浸沒于溶劑中，反復的抽排樣品。當排除樣品時，進樣器中的氣泡能隨著管的垂直變化而改變。

(4)使用進樣器時，先將進樣器吸滿液體，再排除液體至所需進樣的體積。

如何避免載氣不純引起氣相色譜分析不穩定

Wed, 20 May 2026 14:22:14 +0800

載氣純度是氣相色譜分析的一個重要的因素。常規分析對載氣純度要求應大于99.999%，痕量分析和使用特殊檢測器（BID、PDHID、SCD）時，要求載氣純度高達99.9999%以上。載氣不純時，載氣中含有的烴類、氧、CO2、水等雜質會直接影響到分析的靈敏度、準確性、穩定性和儀器的使用壽命。

載氣中水分存在于氣體容器的表面和氣路管路內，其不僅影響組分的分離，還會使部分固定相或硅烷化擔體（甚至包括某些樣品）發生水解，縮短色譜柱的壽命，產生基線噪音和拖尾現象；如ECD，載氣不純、雜質多如含氧量高，會導致檢測器明顯噪聲大、靈敏度降低、線性范圍變窄，甚至基線顯著漂移、出現倒峰等

如何避免載氣不純？

作為用戶，載氣純度我們是無法直接去檢測的，那么，怎樣才能買到優質的氣源呢？以下是色譜分析行業的經驗分享給大家：

1、選擇氣相色譜儀廠商信賴的氣體供應商；

2、留意氣瓶外觀，氣瓶外觀是否整潔、合格證是否清晰，合格證上要有明確的含量標注（含量≥99.999%）；

3、增加氣體過濾器（氣體凈化器）。凈化器能過濾掉載氣中微量的雜質，使載氣更加純凈。通過凈化器濾芯上指示劑顏色的變化，可以判斷凈化器是否失效并及時更換。

為什么我用的氣相色譜柱那么容易壞？

Tue, 19 May 2026 10:34:35 +0800

常規的氣相色譜柱通常是石英管表面涂敷的液體填料，所以一般情況下，氣相色譜的分離其實是氣化后的樣品在液體填料里的溶解再揮發的性質不同來實現的。那么既然填料是液體，自然就會揮發了，氣相色譜柱的壽命主要的影響因素就在這里。

氣相色譜柱都會有一個極限溫度，一般使用溫度會在這個極限溫度下的20度左右。通常氣相分析方法是程序升溫的，高溫的溫度和保留時間決定了每一次進樣對色譜柱的影響。不過不同類型的色譜柱因為其填料的性質不同，其極限溫度也不同，自然z高使用溫度就不同。反過來說，在相同使用溫度下，其壽命也不相同。不管什么分析方法都要盡可能的真實反應樣品里的溶劑及所有物質的含量，氣相色譜分析樣品的關鍵條件是，樣品要能被氣化，就是進樣口溫度及程序終溫要大于樣品的沸點（這也不是絕對的），當樣品中有高沸點的物質，甚至是無機鹽、機械雜質，不能被氣化留在了襯管里，甚至留在了色譜柱中，就會對色譜柱有損傷。這種情況z好是要處理一下樣品，萃取、蒸餾、過濾都是常用的方法。如果實在無法避免，就要經常更換隔墊、襯管玻璃毛等，過一定時間還要把色譜柱前段割一段下來，通常是1米左右。

除了這些，還應注意對樣品性質的了解，如果樣品的熱穩定性差，進樣分析過程中發生了分解或者聚合，產生高沸物就會對色譜柱產生很大影響，如果這些物質不能被溶劑沖洗的話，這種損傷就是不可逆的，而且分析結果也不準確。這種情況下就要適當的降低溫度，直到不發生這種反應。或者換其它的分析方法。

通常我們使用的載氣是高純氮氣，原因就兩個字——便宜！但是，排除經濟因素，這并不是一個z佳的選擇。因為氮氣的生產就是液態空氣蒸發來的，但是因為氮氣和氧氣性質接近，一般很難杜絕高純氮氣里含有少量的氧氣。氧氣在高溫柱對整個氣相色譜系統包括色譜柱都會產生不良影響。所以一般氣相色譜儀廠家還是建議使用高純氦，尤其在進行計量、驗證等高標準分析時，不過一瓶高純氦可以換5瓶高純氮，一般用戶還是選擇使用高純氮氣。其實從儀器性能來講，也可以使用高純氫氣作為載氣，低含氧量、低背景、低廉的價格都是不錯的選擇，當然一般考慮到氫氣的泄漏以及儲運的風險，往往被用戶所排除。不過，帶TCD檢測器的氣相色譜往往還是使用高純氫氣作為載氣。

因此樣品冊前處理、柱溫、載氣類型及純度均會影響氣相色譜柱柱效。

多通道樣品自動取樣進樣器

Sat, 09 May 2026 11:27:24 +0800

山東鑫之恒儀器自主研發生產的多通道樣品自動取樣進樣器主要功能優勢：

多路自動取樣：支持多通道樣品切換，無需人工手動進樣，大幅提升催化反應評價實驗的效率和數據一致性。
溫控防冷凝：配備兩路溫控顯示（0-250℃），可對取樣管路進行加熱，避免高沸點產物在管路中冷凝，保證樣品的完整性和分析準確性。
壓力監控：集成壓力表，實時監測氣路壓力，保障取樣過程的穩定性和安全性。
安全控制：設置獨立的溫控開關和總開關，方便實驗過程中的啟停和故障排查。

多通道樣品自動取樣進樣器適用領域：

主要用于固定床催化反應評價實驗

? CO?加氫、費托合成、甲烷重整等氣相催化反應

? 催化劑篩選、反應條件優化等需要連續、在線監測產物組成的實驗

? 可直接對接氣相色譜儀，實現“反應-取樣-分析”的

氣相色譜儀分析三大溫室氣體

Sat, 09 May 2026 09:19:05 +0800

溫室氣體“Greenhouse Gas”，是指任何會吸收和釋放紅外線輻射并存在大氣中，能產生溫室效應的氣體。山東鑫之恒儀器將分享關于氣相色譜儀檢測CO?、CH?甲烷、N?O 氧化亞氮三大溫室氣體的方案

山東鑫之恒儀器為各級環境監測站、科研院校提供可靠、易用的分析解決方案

甲烷、二氧化碳、氧化亞氮和六氟化硫是碳排放溫室氣體主要分析目標。

利用氣相色譜檢測溫室氣體的經典方法采用氣體閥進樣，將熱導檢測器（TCD）和氫火焰離子化檢測器（FID）聯用分別檢測 CO2 和 CH4，或者將甲烷轉化爐和 FID 聯用在同一通道上檢測 CO2 和 CH4，利用電子捕獲檢測器（ECD）檢測 N2O。

標配：GC-7600氣相色譜 + FID/ECD 檢測器+甲烷轉化爐

溫室氣體氣相色譜儀適用領域：

大氣溫室氣體監測
工廠煙氣排放碳組分分析
碳盤查、碳核查、碳通量檢測

GC-7600A氣相色譜儀儀器特點：

可安裝多個檢測器

可加裝轉化爐、進樣閥、外跨柱箱等裝置
可搭配液體自動進樣器、頂空進樣器、氣體進樣器等進樣裝置
可選多個通道色譜工作站

氣相色譜峰出現拖尾如何找原因？

Mon, 27 Apr 2026 10:32:17 +0800

氣相色譜分析實驗室人員經常會遇到色譜峰拖尾現象，那么色譜峰為什么會拖尾呢？是柱子壞了？還是操作失誤？小析姐幫大家總結了下面3大個原因及若干個小的原因，山東鑫之恒儀器大家一起來看看有哪些情況。

氣相色譜儀（GC）分析化合物時，有時候會遇到色譜峰拖尾的問題，根據拖尾的現象，可以分為：

（1）低濃度的組分正常，高濃度的組分拖尾；

（2）極性化合物拖尾；

（3）早流出的組分拖尾；

（4）晚流出的組分拖尾；

（5）所有組分拖尾；

主要從以下幾個方面分析：

樣品的問題

1、樣品濃度太高

樣品濃度太高時，樣品的色譜峰就會有明顯的拖尾，這種情況下可以稀釋樣品，或者把樣品進樣的模式由不分流進樣改為分流進樣，或者把分流進樣的分流比調高一些，例如之前設置進樣分流比為10:1，根據樣品的實際濃度可以設置為100:1等。

2、樣品的性質問題

①化合物極性太強

分析極性化合物或活性化合物時，其活性位點容易與流經途中的位點吸附而呈現出拖尾，這種情況下要求樣品分析系統具有良好的惰性，例如使用超惰的襯管、干凈的分流平板和惰性好的低流失色譜柱。

②化合物的沸點太低

早流出的組分一般是揮發性強、沸點低的組分，這類化合物拖尾嚴重時，主要原因在于化合物的沸點太低，可能在于溶劑聚焦效應不夠，溶劑沒有冷凝、有部分氣化時，樣品就進入了色譜柱，這樣沸點低的化合物也就先進入色譜柱進行分析了，導致色譜峰拖尾。這種情況下可以降低進樣口的溫度、調整程序升溫的初始溫度在溶劑沸點10-25℃以下，讓所有的化合物都在冷凝的情況下，整齊劃一地進入色譜柱。

③化合物的沸點太高

晚流出的色譜峰一般是低揮發性、沸點高的組分，這類化合物的拖尾現象隨著保留時間的增加而嚴重，主要原因在于化合物的沸點太高，在進樣口氣化不充分，或者色譜柱和傳輸線的溫度偏低，引起樣品在分析的過程中有部分冷凝，進而導致色譜峰拖尾。這種情況下，應該注意化合物的沸點，可以適當地提高進樣口、色譜柱、傳輸線等處的溫度可以改善拖尾現象。

進樣口的問題

1、進樣口的溫度不合適

樣品使用氣相色譜儀分離時，先進入進樣口，在里面進行氣化，所以要求進樣口的溫度要高于待測化合物的沸點，使化合物在進樣口處充分氣化。如果進樣口的溫度低于待測化合物的沸點，那么化合物就會氣化不充分，也會導致色譜峰拖尾。并且，沒有氣化的化合物就會殘留在進樣口，污染進樣隔墊和襯管，也可能響到其它化合物的峰形。高溫有利用樣品的氣化，同時，也要考慮到樣品的熱穩定性，要保證樣品在高溫下不改變化學性質。

使用氣相色譜儀分離化合物，利用新的隔墊、襯管和柱子時，化合物的分離度和峰形都很好。使用一段時間后，化合物的峰形明顯拖尾，這種情況下的主要原因就是進樣口和色譜柱有污染。

2、隔墊和襯管被污染

進樣口很容易被污染的兩個部位就是隔墊和襯管。隔墊和襯管被污染后，化合物有可能與污染物結合或者發生反應，也會導致峰拖尾。這時候更換新的隔墊和襯管就會解決峰拖尾的問題。針對很容易拖尾的化合物，可以選擇使用超惰性的襯管，不容易與化合物發生反應，有利于化合物的分離分析。必要時，還可以清洗一下襯管下面的分流平板。

色譜柱的問題

1、色譜柱的類型問題

所使用的氣相色譜柱不適合樣品的分析，如果樣品是極性的，使用了非極性或者弱極性的色譜柱，這種情況下色譜峰拖尾會很嚴重，這時候需要把色譜柱換成極性或者強極性的色譜柱就可以了。

2、色譜柱沒有安裝到位

色譜柱安裝在進樣口端是有長度要求的，一般安捷倫的色譜儀要求色譜柱露出進樣口的柱螺母4-6mm。另外，不同的襯管對色譜柱的露出長度也會有不同的要求。如果色譜柱露出柱螺母太長，會阻礙樣品迅速進入色譜柱，因而導致峰拖尾。毛細管柱伸入到氣相色譜儀檢測器FID/NFD/FPD等噴嘴距離太短，也有可能導致峰拖尾。

3、色譜柱的溫度

色譜柱的溫度是通過設置柱溫箱的溫度來控制的，合適的溫度可以得到良好的分離度和峰形圖。氣相色譜儀一般都采用程序升溫的方法來分離化合物，程序升溫的起始溫度要求低于早流出的化合物沸點，對于低沸點的化合物可以設置程序升溫的初始溫度在溶劑沸點10-25℃以下。高沸點的化合物出現拖尾，可以適當提高該化合物出峰時的溫度。

4、色譜柱有污染

如果一根色譜柱開始分析樣品的色譜峰都是正常的，使用一段時間后，發現色譜峰明顯拖尾，這種情況下有可能就是色譜柱有污染。色譜柱被污染后，柱效就會下降，就會導致色譜峰拖尾