山東鑫之恒儀器儀表有限公司

氣相色譜開發(fā)關(guān)鍵因素-待測樣品信息采集

Wed, 08 Apr 2026 10:48:09 +0800

山東鑫之恒氣相色譜分析方法開發(fā)，從來不是“套模板”的簡單操作，而是一場“以樣品特性為核心，反向推導(dǎo)儀器參數(shù)”的推理！氣相色譜分析沒有標(biāo)準(zhǔn)準(zhǔn)的“通用”方案，只有適配特定分析對象的條件組合。

樣品信息采集作為氣相色譜分析方案配置的關(guān)鍵性一步，準(zhǔn)確掌握樣品準(zhǔn)確信息是設(shè)定參數(shù)的“導(dǎo)航儀”。采購氣相色譜儀時請向山東鑫之恒儀器廠商提供待測樣品的”全“信息！

1. 待測樣品類型

樣品的物理形態(tài)，直接決定前處理方式與進(jìn)樣模式，無需復(fù)雜推導(dǎo)，按類型對應(yīng)即可：

氣體樣品：通常無需復(fù)雜前處理，可直接進(jìn)樣；
液體樣品與固體樣品：需用合適溶劑溶解/稀釋供試品、提取待測組分，或采用頂空、熱解吸等間接進(jìn)樣方式，避免基質(zhì)干擾檢測。

2. 待測組分與基質(zhì)的性質(zhì)

組分與基質(zhì)的化學(xué)、物理特性，是色譜柱、柱溫及檢測器選擇的核心依據(jù)，需逐一梳理：

揮發(fā)性：掌握所有組分的沸點信息，沸點范圍直接決定色譜柱類型，同時劃定柱溫程序的大致區(qū)間；
極性：待測組分的極性相似性，是選擇色譜柱固定相的核心指標(biāo)，直接影響組分的分離順序（相似相溶原理）；
熱穩(wěn)定性：明確組分可承受的zg溫度，以此設(shè)定進(jìn)樣口和柱溫的上限，避免組分熱分解；
化學(xué)活性：判斷組分是否易吸附、易分解，是否會與儀器金屬表面反應(yīng)，是否會與特定化學(xué)物質(zhì)發(fā)生反應(yīng)，提前做好鈍化處理等準(zhǔn)備；
結(jié)構(gòu)組成：明確待測組分是碳?xì)浣Y(jié)構(gòu)有機物還是氮氣等無機物，結(jié)構(gòu)中是否含鹵族元素、磷或硫原子，這是檢測器選擇的主要依據(jù)；
基質(zhì)的化學(xué)性質(zhì)：確認(rèn)基質(zhì)是否熱穩(wěn)定，溶液pH值與化學(xué)性質(zhì)是否會干擾待測組分檢測，進(jìn)而影響樣品處理方式與進(jìn)樣方式的選擇。

3. 含量水平與檢測靈敏度要求

不同的含量范圍，直接決定檢測器類型與進(jìn)樣方式的選擇，按需匹配更高效：

常量分析（%級）：FID、TCD等通用型檢測器即可滿足需求，進(jìn)樣方式通常不受限制；
微量/痕量分析（ppm/ppb級）：需選用ECD、FPD、NPD等選擇性檢測器，或搭配合適的富集技術(shù)，也可通過直接進(jìn)樣滿足靈敏度需求；
未知組分篩查：質(zhì)譜檢測器（MS）是zj選擇，可實現(xiàn)組分的定性與定量同步完成，無需額外單獨定性。

速看|2026年涉及氣相色譜分析的新實施標(biāo)準(zhǔn)

Tue, 07 Apr 2026 15:04:36 +0800

2026 年新發(fā)布 / 實施的氣相色譜法國家標(biāo)準(zhǔn)主要集中在化工、環(huán)保、食品、石油四大領(lǐng)域，山東鑫之恒儀器借助AI整理一份關(guān)于氣相色譜分析相關(guān)的2026新標(biāo)準(zhǔn)，方便同行和用戶參考：

一、2026 年 3 月 1 日實施

1. GB/T 8984-2025 氣體分析氣體中微量一氧化碳、二氧化碳和碳?xì)浠衔锖康臏y定火焰離子化氣相色譜法

替代：GB/T 8984-2008

領(lǐng)域：工業(yè)氣體、高純氣體檢測

核心：FID 檢測器，測定微量 CO、CO?、總烴 / 非甲烷總烴

2. GB 23200.113-2026 食品安全國家標(biāo)準(zhǔn) 植物源性食品中 242 種農(nóng)藥及其代謝物殘留量的測定氣相色譜 - 質(zhì)譜聯(lián)用法

替代：GB 23200.113-2018

領(lǐng)域：食品農(nóng)殘檢測

升級：覆蓋242 種農(nóng)藥（原 208 種），方法靈敏度、定性準(zhǔn)確度提升

二、2026 年 5 月 1 日實施

1. GB/T 28726-2025 氣體分析氦離子化氣相色譜法

檢測器：PDHID 氦離子化檢測器

特點：超高靈敏度（ppb 級），適用于高純電子特氣、稀有氣體雜質(zhì)分析

2. GB/T 46434-2025 甲醇純度及其微量有機雜質(zhì)的測定氣相色譜法

新標(biāo)

適用：≥99.0% 工業(yè)甲醇純度與雜質(zhì)（醇、酮、酯等）檢測

檢出限：雜質(zhì)2～12 mg/kg

3. GB/T 18606-2025 沉積物和原油中生物標(biāo)志化合物氣相色譜 - 質(zhì)譜測定方法

替代：舊版 GB/T 18606

領(lǐng)域：石油地質(zhì)、地球化學(xué)

對象：飽和烴、芳烴類生物標(biāo)志物（用于油源對比、成熟度分析）

4. HJ 1458-2026 固定污染源廢氣 30 種揮發(fā)性有機物的測定氣袋采樣 / 便攜式 GC-MS 法

用途：現(xiàn)場快速篩查VOCs（苯系物、鹵代烴、酮酯等）

檢出限：0.05～0.4 mg/m3（吸附管富集）

三、2026 年 7～8 月實施

1. HJ 1444-2026 環(huán)境空氣 10 種含硫化合物的測定罐采樣 - 預(yù)濃縮 / 氣相色譜法

實施：2026-08-01

替代：GB/T 14678-1993

對象：H?S、甲硫醇、甲硫醚、二甲二硫、羰基硫等10 種惡臭硫化物

技術(shù)：蘇瑪罐采樣 + 低溫預(yù)濃縮 + GC-FPD/PFPD

2. HJ 37-2026 固定污染源廢氣乙腈和丙烯腈的測定活性炭吸附 / 溶劑解吸 - 氣相色譜法

實施：2026-08-01

替代：HJ/T 37-1999

行業(yè)：化工、化纖、合成橡膠廢氣

3. HJ 34-2026 固定污染源廢氣氯乙烯和BXQ的測定氣袋采樣 / 氣相色譜法

實施：2026-08-01

替代：HJ/T 34-1999、HJ/T 36-1999（二標(biāo)合一）

行業(yè)：PVC、石化、有機合成廢氣

4. GB/T 27894.8-2026 天然氣氣相色譜法測定組成第 8 部分：微型熱導(dǎo)檢測器（μ-TCD）法

實施：2026-08-01

對象：H?、O?、N?、CO、CO?、C?～C?+ 烴類

特點：微型 TCD，適合在線 / 便攜天然氣分析儀

安裝氣相色譜柱前應(yīng)保證氣相色譜儀的狀態(tài)穩(wěn)定

Wed, 25 Mar 2026 16:04:27 +0800

色譜柱是氣相的 “心臟”，但儀器是 “供血和體溫系統(tǒng)”。氣相色譜分析系統(tǒng)不穩(wěn)，心臟再好也跳不平穩(wěn)。所以安裝色譜柱的第一步是先保證儀器穩(wěn)定。

?? 進(jìn)樣口：更換新的進(jìn)樣墊（避免舊墊殘留樣品）、襯管（若襯管內(nèi)有污染物，載氣會將其帶入色譜柱），并確認(rèn)進(jìn)樣口密封良好（無漏氣）；

?? 檢測器：關(guān)鍵操作！老化時需斷開色譜柱與檢測器的連接（如FID、ECD檢測器），用死堵（或廢柱段）密封檢測器入口。

原因是：老化過程中被吹出的雜質(zhì)若進(jìn)入檢測器，會污染檢測器（如ECD檢測器對雜質(zhì)極敏感，一旦污染很難清理）；

?? 載氣系統(tǒng)：載氣純度必須達(dá)到99.999%以上（高純級），且需安裝除氧、脫水過濾器（若過濾器使用超過3個月，建議提前更換）。

若載氣含氧量＞10ppm，高溫下會氧化固定相，導(dǎo)致柱效永久性下降；含水量過高則會水解極性固定相（如FFAP柱）。

儀器不穩(wěn)定的情況下，出鋒不好不等于色譜柱不好用。

學(xué)習(xí)氣相色譜基本術(shù)語

Thu, 12 Mar 2026 15:14:36 +0800

氣相色譜法是非常重要又常用的分析方法，今天山東鑫之恒儀器講解色譜基本術(shù)語。

>色譜圖（流出曲線）

試樣中的各組分經(jīng)色譜柱分離后，隨載氣依次進(jìn)入檢測器，檢測器將各組分濃度的變化轉(zhuǎn)換為電信號，在記錄儀上記錄為檢測器響應(yīng)隨時間的變化的微分曲線，稱為色譜流出曲線。

>色譜峰

組分從色譜柱流出，檢測器對該組分的響應(yīng)信號隨時間變化所形成的峰形曲線。

特點：當(dāng)進(jìn)樣少，組分濃度低時，呈高斯分布。

>基線

在正常操作條件下，僅用載氣通過色譜柱時，檢測器響應(yīng)信號隨時間變化的曲線稱為基線。

特點：穩(wěn)定的基線應(yīng)為平行于橫軸的直線。

>峰高

色譜峰頂點到基線的垂直距離（高度）稱為色譜峰高。

>色譜峰寬度

色譜峰的區(qū)域?qū)挾仁墙M分在色譜柱中譜帶擴(kuò)張的函數(shù)，可以反映色譜柱的分離效能。在能夠?qū)⒔M分分開的情況下，峰的區(qū)域?qū)挾仍秸胶谩?lt;/span>

>保留值

試樣各組分在色譜柱中保留行為的量度，它反映了組分與固定相之間相互作用的大小：保留時間tR、保留體積VR。

>拖尾峰

當(dāng)組份被玻璃襯管或色譜柱吸附的時候。

當(dāng)極性成分在非極性固定液的色譜柱內(nèi)分析的時,也可能出現(xiàn)。

>尖峰

毛細(xì)管柱：在分析時峰形幾乎都是尖峰。

填充柱：在等溫分析時越先出的峰，峰形越尖銳。

從譜圖可以判斷出哪些信息？

（1）色譜峰數(shù)目——可以判斷試樣中所含組分的z少個數(shù)。

（2）色譜峰保留值（或位置）——可以進(jìn)行定性分析。

（3）色譜峰下的面積或峰高——可以進(jìn)行定量分析。

（4）色譜峰的保留值及其區(qū)域?qū)挾取窃u價色譜柱分離效能的依據(jù)。

（5）色譜峰兩峰間的距離——是評價固定相和流動相選擇是否合適的依據(jù)。

假期結(jié)束，氣相色譜儀開機操作不會的看這里！

Tue, 10 Feb 2026 15:52:11 +0800

隨著春節(jié)假期的結(jié)束，我們再次回到了緊張而充實的工作崗位。對于科研工作者和實驗室技術(shù)人員而言，假期后的重要任務(wù)便是確保實驗室各類精密儀器的順利重啟與穩(wěn)定運行。

為此，山東鑫之恒儀器準(zhǔn)備了氣相色譜儀開機攻略，旨在為實驗室同仁們提供一份實用的操作參考。

開機操作如下：

檢查氣瓶或氣體發(fā)生器等氣源是否有氣或正常工作，檢測一切正常后打開氣源，如長時間未使用建議用肥皂水或檢漏液檢測各個接口處是否漏氣(尤其氫氣檢測)，等壓力表穩(wěn)定或發(fā)生器達(dá)到設(shè)定值后(發(fā)生器一般設(shè)定壓力在0.4Mpa，氫氣發(fā)生器在未輸出流量且達(dá)到設(shè)定壓力時，數(shù)值顯示0.00)在進(jìn)行下一步操作；

檢查電源線和插座是否正常連接，如儀器配有自動進(jìn)樣器需檢查進(jìn)樣針與洗針液和廢液瓶是否準(zhǔn)備妥當(dāng)，檢查完成后打開儀器電源；

開機后觀察各個部位能否達(dá)到設(shè)定值，如:柱流速，檢測器氣體流量，各部溫度尤其柱流速未達(dá)到要檢查進(jìn)樣墊是否漏氣，要及時更換，待所有部位就緒后進(jìn)行下一步；

打開電腦軟件工作站，連接成功后選擇需要的方法下發(fā)，查看各部位溫度和流量是否達(dá)到設(shè)定值，待所有均達(dá)到設(shè)定值后，執(zhí)行基線監(jiān)測；

待基線平穩(wěn)后開始進(jìn)樣工作。

非防爆型天然氣在線熱值分析儀

Sat, 07 Feb 2026 16:27:06 +0800

ONline GC天然氣在線熱值分析儀可與天然氣管道直接連接實現(xiàn)在線進(jìn)樣分析，并可以實現(xiàn)24小時連續(xù)在線監(jiān)測，分析的數(shù)據(jù)結(jié)果可以通過用戶的網(wǎng)絡(luò)平臺協(xié)議進(jìn)行上傳到中控系統(tǒng)。為用戶提供了準(zhǔn)確、快速，簡潔的檢測手段，使分析監(jiān)測數(shù)據(jù)一目了然。

ONline GC天然氣在線熱值分析儀可對天然氣中氮、甲烷、二氧化碳、乙烷、丙烷、異丁烷、正丁烷、正戊烷、異戊烷及C6+以上的烴類成份的一次進(jìn)樣全分析。

分析儀關(guān)鍵元件：可靠自動六通閥、十通閥：

? 采用進(jìn)口VICI6通閥、10通閥設(shè)計

? 錐形密封墊圈設(shè)計，有效保證密封效果，隔絕雜質(zhì)污染

? 采用動力氣驅(qū)動，操作簡單，反應(yīng)快，可靠性高

? 閥的壽命大于5百萬次

分析儀關(guān)鍵元件：緊湊型色譜柱：

? 采用直徑3毫米鈍化處理不銹鋼色譜柱，選用進(jìn)口單體，使天然氣分析時間更快，

載氣流量消耗更小

? 有效的分離天然氣的各個組分，使分析結(jié)果更加確

? 壽命長，可靠性高

分析儀關(guān)鍵元件：高靈敏錸鎢絲

? 采用熱敏材料設(shè)計，有效提高熱導(dǎo)檢測器靈敏度

? 一體式密封加熱，散熱比小，布局合理，溫度均勻，效率更高，節(jié)約能耗。

? 升溫降溫速率快，穩(wěn)定性好

非防爆型天然氣在線熱值分析儀應(yīng)用領(lǐng)域：

LNG CNG加氣站、油田氣、煤層氣、礦井氣、頁巖氣、燃?xì)夤艿肋\輸公司、燃?xì)膺\輸公司、燃?xì)鈨湔尽⒚焊臍馄髽I(yè)、LNG點供、燃?xì)饩呱a(chǎn)企業(yè)、石油煉化、焦化廠、冶煉廠和供氣站等眾多行業(yè)。

2026馬年春節(jié)將至|氣相色譜儀關(guān)機指南速看

Sat, 07 Feb 2026 15:51:15 +0800

在過去的日子里，氣相色譜儀如同我們并肩作戰(zhàn)的親密戰(zhàn)友，陪伴我們攻克了一個又一個難關(guān)，收獲了滿滿的成果。如今春節(jié)將至，到了讓這臺 “戰(zhàn)友" 好好休息的時候。這份氣相色譜儀關(guān)機指南送給大家，希望大家在GC關(guān)機的過程中，一切順順利利。每一步操作都精準(zhǔn)無誤。輕松完成關(guān)機流程，讓儀器以好的狀態(tài)進(jìn)入假期。

一、關(guān)機步驟

1、在氣相色譜儀操作面板或工作站軟件上關(guān)閉檢測器相關(guān)參數(shù)：

①FID檢測器火焰；

②FPD檢測器火焰和高壓（光電倍增管開關(guān)）；

③ ECD檢測器電流/脈沖開關(guān)；

④TCD檢測器橋電流（橋流）、橋溫或者燈絲開關(guān)；

⑤NPD檢測器銣珠（銣珠電流、電壓等）；

注：

①檢測器火焰關(guān)閉作為關(guān)機的第一步，主要是為了避免檢測器降溫過程中，火焰燃燒生成的水汽冷凝在檢測器內(nèi)；

②機械閥類的氣相色譜儀，不能用儀器面板或者工作站軟件關(guān)閉火焰，直接將氫氣和空氣調(diào)節(jié)閥關(guān)閉或關(guān)閉氫氣和空氣氣體管路開關(guān)閥關(guān)閉火焰，亦可關(guān)閉氣體凈化器開關(guān)閥關(guān)閉火焰；

③EPC（電子流量控制）類氣相色譜，一般檢測器火焰關(guān)閉后會自動關(guān)閉氫氣和空氣，否則手動設(shè)置關(guān)閉；

④關(guān)閉檢測器關(guān)鍵參數(shù)時，如果使用毛細(xì)色譜柱，請勿關(guān)閉尾吹氣（填充柱分析無尾吹氣選項）；

2 、將各加熱模塊溫度設(shè)為40℃：

①氣相色譜儀進(jìn)樣口、檢測器、轉(zhuǎn)化爐、柱箱等溫度；

②外部設(shè)備的溫度，如前處理儀器：熱解吸、頂空進(jìn)樣器和吹掃捕集等；

注：

能通過氣相色譜儀工作站控制的儀器，可將此類步驟保存為“儀器關(guān)機方法"，直接調(diào)用下發(fā)即可。

3 關(guān)閉氣相色譜電源開關(guān)

等到各加熱模塊溫度降到80℃以下，就可關(guān)閉儀器電源，接著關(guān)閉GC工作站和電腦即可；

4 關(guān)閉各氣路總開關(guān)和支路開關(guān)：

① 載氣；

② FID、FPD和NPD檢測器燃?xì)猓錃猓⒅細(xì)猓諝猓?lt;/span>

③ 氣動閥的動力氣（空氣等）

5 清潔：

① 對于粘度、濃度較大樣品，一定要用溶劑清洗干凈進(jìn)樣針內(nèi)的殘留；

② 更換進(jìn)樣墊和襯管，以備年后開機；

③ 按要求處理廢液及廢棄的樣品等；

二、注意事項

① 關(guān)機后要關(guān)閉各氣路氣源閥門；若實驗室使用鋼瓶，應(yīng)先關(guān)閉鋼瓶瓶閥，待氣路剩余氣體排出之后，壓力表降到零時，再關(guān)閉減壓閥；

② 關(guān)機后根據(jù)規(guī)定關(guān)閉實驗室排風(fēng)設(shè)備、總電源開關(guān)等，并拔掉插座等；

③ 關(guān)好門窗，長時間不用的GC蓋上儀器罩。

如您對氣相色譜儀關(guān)機有疑慮，可聯(lián)系儀器廠商技術(shù)人員進(jìn)行指導(dǎo)操作，切勿因盲目操控導(dǎo)致儀器不可逆損壞！

馬年大吉｜鑫之恒儀器2026 春節(jié)假期安排，請查收

Sat, 07 Feb 2026 14:50:22 +0800

新的一年，萬象更新，馬年象征著速度、力量與成功。為確保不耽誤您的分析工作，請?zhí)崆白龊脗湄洶才牛员阄覀兂掷m(xù)為您提供優(yōu)質(zhì)服務(wù)，助您在新的一年里"馬到成功"!

以上如造成您諸多不便，還望諒解與支持!

在此，山東鑫之恒儀器提前祝您及家人新春快樂，馬年大吉，事業(yè)如駿馬奔騰，蒸蒸日上，萬事順?biāo)?期待節(jié)后攜手共啟新程。

順祝商祺!

山東鑫之恒儀器儀表有限公司

2026.02.09

實驗室超純水和純水的區(qū)別有哪些？

Tue, 27 Jan 2026 14:44:34 +0800

在科研實踐中，水作為溶劑、介質(zhì)、清洗劑和反應(yīng)參與者滲透進(jìn)每一個實驗步驟，同樣水的純度影響著實驗分析！

制備工藝

純水：

指的是不含雜質(zhì)的H?O，通過設(shè)備將水中的離子除去，達(dá)到一定的純度。
主要使用反滲透、蒸餾等方式進(jìn)行制備。

超純水：

在純水的基礎(chǔ)上，進(jìn)行更深層次的純化，去除水中的導(dǎo)電介質(zhì)、不離解的膠體物質(zhì)、氣體及有機物等。
需要經(jīng)過預(yù)處理、反滲透、EDI（電去離子）、樹脂、殺菌系統(tǒng)等多層工藝才能夠制成。

水質(zhì)指標(biāo)

電導(dǎo)率：

純水的電導(dǎo)率在2~10μs/cm之間。
超純水的電導(dǎo)率極低，通常為0.056μs/cm或更低，電阻率則能達(dá)到18.2MΩ/CM。

雜質(zhì)含量：

純水的雜質(zhì)含量為ppm級別（百萬分率）。
超純水的雜質(zhì)含量極低，接近ppb級別（十億分率），幾乎除了水分子之外沒有雜質(zhì)。

應(yīng)用領(lǐng)域與實驗條件

純水：

適用于一般實驗室的清洗、制備試劑等。
在對水質(zhì)純度要求不高的實驗中，純水可以滿足需求。

超純水：

適用于要求很高純度的分析實驗，如高精度儀器分析、微量元素分析等。
在生物、制藥、石油、化工、鋼鐵、玻璃等領(lǐng)域也有廣泛應(yīng)用。
在這些領(lǐng)域中，實驗或生產(chǎn)對水質(zhì)純度有極高要求，超純水能夠滿足這些需求。

山東鑫之恒儀器供應(yīng)國產(chǎn)實驗室純水機、超純水機，為科研分析助力！

毛細(xì)管柱使用一段時間柱效降低怎么回事？

Tue, 13 Jan 2026 09:57:57 +0800

有用戶反饋使用一段時間的毛細(xì)管柱出現(xiàn)柱效降低情況，峰高低，峰拖尾，跑基線不穩(wěn)等。技術(shù)排查可能是用戶操作不當(dāng)造成的。拆下柱子會發(fā)現(xiàn)管壁上出現(xiàn)黑點。

主要可能的不當(dāng)操作有：

①色譜柱在超過耐受溫度下頻繁使用，導(dǎo)致固定相被破壞；

②儀器氣源載氣氮氣或氦氣的純度不夠，微量的氧氣或水汽在色譜柱升溫過程中反復(fù)作用，導(dǎo)致固定相被破壞；

③色譜柱沒有使用儲存時未密封，導(dǎo)致空氣中氧氣或水汽進(jìn)入，使用時沒有先低溫吹掃色譜柱，直接升至高溫導(dǎo)致固定相被破壞；

④方法切換時，程序升溫的最高溫度沒有變更，到時色譜柱在超過耐受溫度下使用，導(dǎo)致固定相被破壞。

因此如果我們在使用時沒有注意以上幾點，通常都會導(dǎo)致極性毛細(xì)管柱壽命較短。

如何維護(hù)可以延長極性毛細(xì)管柱使用壽命？

1.正確的老化色譜柱

老化前，在室溫下用載氣吹掃色譜柱5 ～10 分鐘。

程序升溫老化色譜柱時一開始升溫速率不宜過快，終點溫度為待測樣品操作條件溫度以上20℃，或色譜柱z高使用溫度以下20℃。達(dá)終點溫度后恒溫1~2 小時或更長，至基線穩(wěn)定即可。如基線始終不穩(wěn)，或空白程序升溫時始終出現(xiàn)雜峰鬼峰，應(yīng)檢漏并更換進(jìn)樣墊和襯管、檢查進(jìn)樣口及檢測口是否污染，必要時進(jìn)行適當(dāng)清洗。

2.正確保存色譜柱

將毛細(xì)管色譜柱從GC 上卸下來之后，應(yīng)將其保存在原來的盒子中。并將色譜柱兩端密封起來。如果要把色譜柱留在已加熱的GC 中，則必須始終要有載氣流通過色譜柱。只有在關(guān)閉柱溫箱、進(jìn)樣器、檢測器和傳輸管線的加熱系統(tǒng)時，才可以關(guān)閉（即，取消加熱）載氣。如果沒有載氣流通過，就會對色譜柱加熱的部分產(chǎn)生損壞。

3.載氣純化

載氣流路（例如氣路、接頭、進(jìn)樣器）中的泄漏往往是暴露在氧中的源頭。隨著色譜柱的加熱，會很快地?fù)p壞固定相。這樣會造成色譜柱的過度流失，活性組分形成拖尾，以及/或降低柱效（分離度）。一般發(fā)現(xiàn)時色譜柱的固定相通常已經(jīng)被破壞了，色譜柱柱效會有明顯的降低或者色譜柱無法繼續(xù)使用。

因此我們?nèi)粘Ｐ枰?jīng)常對GC系統(tǒng)進(jìn)行維護(hù)，包括定期檢查氣路和壓力表的泄漏、定期更換隔墊、更換載氣中的捕集阱（脫氧管），在氣體鋼瓶完全用完之前就更換鋼瓶。